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Granulomatose mit Polyangiitis (GPA)
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Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA)
EGPA gehört wie GPA zu den ANCA-assoziierten Vaskulitiden und ermöglicht den klinischen Vergleich ihrer Organmanifestationen.
Krankheitsfamilie
IgA-Nephropathie
Eine nekrotisierende Glomerulonephritis bei GPA kann klinisch und histologisch von einer IgA-Nephropathie abgegrenzt werden.
Differenzialdiagnose
IgG4-related disease
GPA und IgG4-RD können pulmonale Läsionen und weitere Organmanifestationen zeigen; Histologie und Serologie helfen bei der Abgrenzung.
Differenzialdiagnose
Hypereosinophiles Syndrom
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Granulomatose mit Polyangiitis (GPA)
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