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Rheumatology
Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA)
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Granulomatose mit Polyangiitis (GPA)
EGPA gehört wie GPA zu den ANCA-assoziierten Vaskulitiden und ermöglicht den klinischen Vergleich ihrer Organmanifestationen.
Krankheitsfamilie
Granulomatose mit Polyangiitis (GPA)
EGPA gehört wie GPA zu den ANCA-assoziierten Vaskulitiden und ermöglicht den klinischen Vergleich der Krankheitsvarianten.
Krankheitsfamilie
Hypereosinophiles Syndrom
EGPA ist eine wichtige sekundäre Ursache von Eosinophilie und muss bei der HES-Abklärung abgegrenzt werden.
Differenzialdiagnose
eosinophiles Asthma
Beide Erkrankungen können durch Typ-2-Entzündung und ausgeprägte Eosinophilie geprägt sein.
Pathophysiologie
eosinophiles Asthma
Bei Asthma mit ausgeprägter Eosinophilie oder systemischen Manifestationen muss eine EGPA als Differenzialdiagnose bedacht werden.
Differenzialdiagnose
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