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Scleroderma-associated interstitial lung disease (SSc-ILD)
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Interstitielle Lungenerkrankungen
SSc-ILD ist eine systemische Ursache interstitieller Lungenerkrankungen; Klassifikation und fibrotische Muster überschneiden sich.
Krankheitsfamilie
Rheumatoide Arthritis assoziierte interstitielle Lungenerkrankung (RA-ILD)
Beide sind kollagenoseassoziierte ILD mit vergleichbaren NSIP- und UIP-Mustern und klinisch relevanter Fibroseprogression.
Krankheitsfamilie
Idiopathisch Pulmonale Fibrose (IPF)
SSc-ILD kann ein ähnliches fibrosierendes Lungenbild verursachen und muss von idiopathischer Fibrose abgegrenzt werden.
Differenzialdiagnose
Pulmonale Manifestationen des systemischen Lupus Erythematodes
Beide Erkrankungen können eine autoimmune interstitielle Lungenerkrankung mit Entzündung und fibrotischer Progression verursachen.
Pathophysiologie
Sarkoidose
Sarkoidose und SSc-ILD können beide interstitielle Lungenveränderungen verursachen und erfordern eine ätiologische Abgrenzung.
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