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Pneumologie
Pleuroparenchymale Fibroelastose
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Pleuroparenchymatöse Fibroelastose (PPFE)
Behandelt dieselbe seltene interstitielle Lungenerkrankung und ergänzt Definition, Diagnostik und Verlauf.
Krankheitsfamilie
Interstitielle Lungenerkrankungen
Ordnet PPFE in die übergeordnete Krankheitsgruppe der interstitiellen Lungenerkrankungen ein.
Krankheitsfamilie
Idiopathisch Pulmonale Fibrose (IPF)
PPFE ist wie IPF eine seltene fibrosierende interstitielle Lungenerkrankung und gehört zum Spektrum idiopathischer Pneumonien.
Krankheitsfamilie
Alveolarmakrophagen-Pneumonie (AMP, ehemals DIP)
AMP ist ebenfalls eine seltene idiopathische interstitielle Pneumonie und ermöglicht den Vergleich innerhalb der IIP-Gruppe.
Krankheitsfamilie
Rheumatoide Arthritis assoziierte interstitielle Lungenerkrankung (RA-ILD)
Beide Erkrankungen erfordern die Einordnung fibrosierender ILD-Muster durch klinische, radiologische und multidisziplinäre Diagnostik.
Diagnostik
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